+55 019 3829-3482  |  +55 019 3829-0841
-

Real time qPCR por microfluídica e radiação infravermelha-A: state-of-the-art para a avaliação de produtos cosméticos


Real time qPCR por microfluídica e radiação infravermelha-A: state-of-the-art para a avaliação de produtos cosméticos
Postado por: Samara Eberlin em 24 de Agosto de 2023

XXVI Congreso Latinoamericano e Ibérico de Químicos Cosméticos, Buenos Aires, 16-18 Abril 2023

G Facchini, GH Silva, BF Carli, GB Bidoia, G Leite, ALTA Pinheiro, AS Pinheiro, S Eberlin

Introdução: A radiação infravermelha-A (rIV-A) é confirmada pela literatura como agravante do processo de envelhecimento cutâneo devido à indução de alterações fisiológicas que culminam desde desordens inestéticas até a formação de neoplasias malignas. A identificação de genes alvos dessa radiação na pele tornou-se uma ferramenta importante com o intuito de disponibilizar metodologias precisas para avaliação da eficácia de dermocosméticos na proteção contra os efeitos nocivos da rIV-A. Objetivo: Nesse sentido, o objetivo deste estudo foi investigar a modulação de genes envolvidos com as alterações funcionais promovidas pela rIV-A em explantes de pele humana (fragmentos ex vivo) submetidos ao contato/uso de uma formulação cosmética. Métodos: Fragmentos de pele obtidos de cirurgia plástica eletiva foram submetidos ao contato/uso de uma formulação cosmética e expostos à rIV-A para posterior uma análise de expressão gênica em larga escala utilizando sistema Real Time qPCR (RT-qPCR) de microfluídica (Integrated Fluidic Circuits). Resultados: Inicialmente, a comparação entre a expressão gênica dos fragmentos irradiados e os fragmentos submetidos ao contato/uso de uma formulação cosmética indicou a modulação de 22 genes diferencialmente expressos. Especificamente, observou-se o enriquecimento de vias envolvidas com a síntese e montagem da matriz extracelular (ECM; como COL1A1, COL4A1 e FBN1), controle da resposta inflamatória (como IL-1β e IL-24), fatores de crescimento (como FGF2 e KRT19) e relacionados a função barreira da pele como diferenciação celular e hidratação da pele (KRT10, KRT2 e AQP3). Conclusões: A técnica de expressão gênica em larga escala, utilizando RT-qPCR por microfluídica demonstra ser uma abordagem acessível para triagem de alvos genéticos impactados por contato/uso de formulações cosméticas, sendo possível averiguar respostas relacionadas a síntese e manutenção da ECM, controle de inflamação, função barreira e crescimento e diferenciação celular.